Liste des Publications[ ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES]

Anomalie du developpement sexuel (dsd, 46 xy) par deficit en 17β-hydroxysteroϊde deshydrogenase de type 3 : aspects clinique et biologique

Article, Ajoutée le 20/01/2017 15:55

RESUME Le déficit en 17β-hydroxystéroïdes déhydrogenase (17βHSD) est une cause rare d'anomalie du déve-loppement sexuel (DSD, 46 XY) qui est une affection, autosomique récessive. Plusieurs cas spora-diques sont rapportés dans la littérature. La 17β- [...]

AZONBAKIN AZANDÉGBÉ SIMON [1], AWEDE BONAVENTURE L. SÉVERIN [2], AVAKOUDJO JOSUÉ DEJINNIN GEORGES [3], SISSOKO SIDI BOULA [4], OUEDRAOGO ALEXIS [1], ADJAGBA MARIUS [6], ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [7], DARBOUX RAPHAËL BARTHÉLÉMY [8], LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [9],

Myopathie de duchenne familiale avec importante letalite et confirmation moleculaire

Article, Ajoutée le 21/02/2017 18:32

RESUME La myopathie de Duchenne est l’une des plus fréquentes maladies neuromusculaires. Son incidence est estimée à 10,71 et 27,78 cas pour 100.000 naissances. C’est une maladie génétique à transmis-sion liée à l’X. Elle est le plus souvent présent [...]

ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [1], ADJAGBA MARIUS [2], LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [3], AYIVI BLAISE [4], DARBOUX RAPHAËL BARTHÉLÉMY [5],

Psychomotor performance in children operated for hydrocephalus: about 79 cases

Article, Ajoutée le 24/02/2017 09:01

Introduction: Ventricle enlargement is characteristic of hydrocephalus and responsible of brain compression including ischemic disorders and alterations of the myelinisation. Delayed management of children hydrocephalus could induce definitive psy [...]

GANDAHO HUGUES JEAN-THIERRY [1], ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [2], BAGNAN-TOSSA LÉHILA [3], KPADONOU GODONOU TOUSSAINT [4], ALASSANE LEYLA [5], DJROLO GAUTHIER [6],

Calcinose tumorale familiale : aspects morpholmogiques et particularités cliniques

Article, Ajoutée le 04/04/2017 16:03

'f5UME Q calcinose tumorale familiale (OF) est une pathologie rare, autosomique récessive du métabolisme phosphocalcique; ::1 pathogénie est encore mal élucidée. Elle se caractérise par des dépôts [...]

LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [1], BIAOU OLIVIER [2], ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [3], GBESSI GASPARD DANSOU [4], ADJAGBA MARIUS [5], AYIVI BLAISE [6], DARBOUX RAPHAËL BARTHÉLÉMY [7],

Tumoral calcinosis due to galnts3c.516 : mutation in a black african family

Article, Ajoutée le 04/04/2017 16:04

Summary: Tumora' Calcinosis dlle la GALNT3C516-2A >T mulation in a blackAfricanfamily: Familial Tumoral Caleinosis(FTC) is a rare autosomal reeessive disorder of the phosphocalcie metabolism eaused by [...]

LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [1], ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [2], GBESSI GASPARD DANSOU [3], ADJAGBA MARIUS [4], MARCHE M. [5], COUPRY I. [6], REDONNET VERNHET I. [7], LEPREUX S. [8], AYIVI BLAISE [9], DARBOUX RAPHAËL BARTHÉLÉMY [10], LACOMBE D. [11], ARVEILER B. [1],

Une décennie de pratique de caryotype au laboratoire de cytogénétique de la faculté des sciences de la santé de cotonou au bénin: bilan d'et perspectives' d'avenir

Article, Ajoutée le 22/04/2017 16:26

Problématique: Avant/es années 1999, le Bénin envoyait ses prélèvements à des laboratoires étrangers, notamment en Belgique, pour y effectuer ses travaux de biologie moléculaire." La Faculté des Sciences de la Santé de l'Université d'Abomey -Calavi [...]

GANGBO ÉPSE HOUNDJO FLORE ARMANDE [1], LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [2], ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [3], ADJAGBA MARIUS [4], LAWANI PIERRE [5], DARBOUX RAPHAE [6],

Génétique clinique dans le service de pédiatrie et de génétique médicale du centre national hospitalier et universitaire de cotonou: etat des lieux et perspectives

Article, Ajoutée le 22/04/2017 16:46

Résumé Il s'agissait d'une étude rétrospective descriptive portmlt sur les patients reçus en consultation de Génétique Médicale de septembre 2004 à Août 2007. Les patients bén~jjciail;nl des exarn~ns dysmorphologique el physique, des bilans cytogénét [...]

ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [1], GANGBO FLORE FLORE ARMANDE [2], LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [3], DARBOUX RAPHAËL BARTHÉLÉMY [4], AYIVI BLAISE [5],

Le syndrome de di george : a propos d’un cas documenté chez le sujet mélanoderme

Article, Ajoutée le 06/06/2017 14:58

Le syndrome de Digeorge est une maladie génétique à expression phénotypique très variable Il associe entre autre une agénésie thymique, une absence des parathyroïdes entraînant une hypocalcémie, des malformations diverses surtout cardiaques et une dy [...]

ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [1], LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [2], LALYA HONORAT FRANCIS [3], ADJAGBA MARIUS [4], HERENS CHRISTIAN [5], DARBOUX RAPHAËL BARTHÉLÉMY [6], AYIVI BLAISE [7],

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