Liste des Publications[ AZONBAKIN Simon]

Polykystose renale autosomique dominante (pkad) au cnhu-hkm de cotonou: profil épidémiologique, clinique, biologique et intérêt du dépistage familial

Article, Ajoutée le 27/01/2018 19:07

Introduction: Étudier le profil épidémiologique, clinique et paraclinique de la PKAD chez des patients diagnostiqués au CNHU de Cotonou et évaluer l'intérêt d'un dépistage chez les patients à risque. Méthodes: Il s'agit d'une étude transversale comp [...]

AGBOTON BRUNO LEOPOLD [1], VIGAN JACQUES [2], AZONBAKIN SIMON [3], YEKPE PATRICIA [4], AWEDE BEAUNAVENTURE [6], LALEYE ANATOLE [6], DARBOUX RAPHAEL [6],

Autosomal dominant polycystic kidney disease in university clinic of nephrology and haemodialysis of cotonou

Article, Ajoutée le 01/02/2018 16:39

Autosomal dominant polycystic kidney disease in University Clinic of Nephrology and Haemodialysis of Cotonou: Clinical and genetical findings: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary kidney disease, but po [...]

LALEYE Y ANATOLE [1], AWEDE B [2], AGBOTON BRUNO LEOPOLD [3], AZONBAKIN SIMON [4], BIAOU OLIVIER [5], SAGBO G [6], ADJAGBA M [6], AUDREZET MP [6],

Genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in west african patients: correlation with rheumatoid factor, anticitrullinated protein antibody and radiological damage

Article, Ajoutée le 01/02/2018 22:42

Background: Rheumatoïd arthritis (RA) is characterized by a multifactorial aetiology and a complex genetic background, with the major histocompatibility complex (MHC) region playing a major role. Aim of the work: To detect the genetic susceptibility [...]

ZOMALHETO ZAVIER [1], ASSOGBA MICHEE [2], AVOHOU GERMAINE [3], AZONBAKIN SIMON [4], LALEYE ANATOLE [5],

Hla class ii allele, haplotype, and genotype associations with type 1 diabetes in benin: a pilot study

Article, Ajoutée le 19/02/2018 15:31

Background. Several studies have reported theimplication of HLA-DR/DQ loci in the susceptibility totype 1 diabetes (T1D). Since no such study has yet been performed in Benin, this pilot one aimed at assessing HLA class II allele, haplotype, and genot [...]

FAGBEMI KAOSSARATH [1], MEDEHOUENOU THIERRY COMLAN MARC [1], AZONBAKIN SIMON [3], ADJAGBA MARIUS [4], OSSENI RAZACK [5], AHOUEYA JOCELYNE [6], AGBALINSOU ARNAUD [7], DARBOUX RAPHAËL BARTHÉLÉMY [8], BABA-MOUSSA LAMINE SAÏD [3], LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [3],

Malformation de la veine de galien chez un enfant a cotonou aneurysm of the galen vein observed in an infant at cotonou

Article, Ajoutée le 18/02/2020 20:33

L’anévrysme de la veine de Galien est une malformation artério-veineuse intracrânienne rare, com-plexe, associant une dilatation pseudo-anévrysmale de l’ampoule de Galien à une ou plusieurs fis-tules artério-veineuses. Le pronostic est souvent mauvai [...]

GANDAHO HUGUES JEAN-THIERRY [1], AZONBAKIN SIMON [2], LALEYE C.M. [3], GANGBO ÉPSE HOUNDJO FLORE ARMANDE [4], LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [5],

The 48 xxyy syndrome in a beninese child: clinical features and genetic considerations

Article, Ajoutée le 19/02/2020 17:09

Abstract The 48 XXYY syndrome is a distinct clinical and genetic entity with an incidence of 1/40000 to 1/18000. A 15-month-old child was admitted in genetic clinics for psycho-motor delayed management. The patient disclosed a dysmorphism with hy [...]

AZONBAKIN SIMON [1], ADJAGBA MARIUS MARIUS [2], NBOUKE NATACHA [3], ADOVOEKPE DIANE [4], AGBALINSOU ARNAUD [5], ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [6], GANGBO FLORE [7], LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [8],

Publications par entité

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