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[ Article ] Trypanocidal activity of a thioacyl-thiosemicarbazide derivative associating both immunostimulating thalidomide and anti-parasitic thiosemicarbazide pharmacophores
| Date de soumission: | 17-01-2017 |
|---|---|
| Année de Publication: | 2015 |
| Entité/Laboratoire | Autres laboratoires |
| Document type : | Article |
| Discipline(s) : | Chimie |
| Titre | Trypanocidal activity of a thioacyl-thiosemicarbazide derivative associating both immunostimulating thalidomide and anti-parasitic thiosemicarbazide pharmacophores |
|---|---|
| Auteurs | Kasséhin Urbain C. [1], Gbaguidi A. Fernand [2], McCurdy Christopher R. [3], Poupaert Jacques H. [4], |
| Journal: | Journal of Chemical and Pharmaceutical Research |
| Catégorie Journal: | Internationale |
| Impact factor: | 0 |
| Volume Journal: | 7 |
| DOI: | |
| Resume | African trypanosomiasis remains a life-threatening disease and there is nowadays an urgent need for improved therapeutic agents for this pathology. In this context, in order to create novel anti-protozoa prototype containing both a trypanocidal thiosemicarbazide moiety and an immuno-potentiating thalidomide-like, a hybrid structure was designed on the basis of a convergent synthesis process, synthesized and assayed for its potential trypanocidal activity. Initial biological results are very promising. The structure of the target compound was ascertained on the basis of 13C-NMR, IR spectroscopy and semi-empirical AM1/PM3 quantum-mechanical calculations |
| Mots clés | Trypanocidal activity, immunostimulating thalidomide, thioacyl-thiosemicarbazide, thiosemicarbazide pharmacophore, Schotten-Baumann thioacylation reaction. |
| Pages | 48 - 55 |
| Fichier |  (PDF) |
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