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[ Article ] UNE DÉCENNIE DE PRATIQUE DE CARYOTYPE AU LABORATOIRE DE CYTOGÉNÉTIQUE DE LA FACULTÉ DES SCIENCES DE LA SANTÉ DE COTONOU AU BÉNIN: BILAN D'ET PERSPECTIVES' D'AVENIR

Date de soumission: 22-04-2017
Année de Publication: 2010
Entité/Laboratoire Laboratoire de Biologie Humaine (LBH)
Document type : Article
Discipline(s) : Médecine de Laboratoire & Technologie Médicale
Titre UNE DÉCENNIE DE PRATIQUE DE CARYOTYPE AU LABORATOIRE DE CYTOGÉNÉTIQUE DE LA FACULTÉ DES SCIENCES DE LA SANTÉ DE COTONOU AU BÉNIN: BILAN D'ET PERSPECTIVES' D'AVENIR
Auteurs GANGBO ÉPSE HOUNDJO FLORE ARMANDE [1], LALEYE OLABISSI ANATOLE A. [2], ALAO MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES [3], ADJAGBA Marius [4], LAWANI Pierre [5], DARBOUX Raphae [6],
Journal: Journal Africain de Morphologie (JAMO)
Catégorie Journal: Internationale
Impact factor: 0
Volume Journal: 4
DOI:
Resume Problématique: Avant/es années 1999, le Bénin envoyait ses prélèvements à des laboratoires étrangers, notamment en Belgique, pour y effectuer ses travaux de biologie moléculaire." La Faculté des Sciences de la Santé de l'Université d'Abomey -Calavi s'est progressivement dotée des ressources nécessaires pour le réaliser les caryotypes. Au bout de dix années de pratique, il était licite de faire l'état des lieux afin d'en apprécier la pertinence et la performance. Objectifs: Cette étude visait deux objectifs: • décrire les" caractéristiques épidémiologiques des patients et les résultats de caryotype réalisés de 1999 à 2009, au laboratoire de Cytogénétique de la Faculté des Sciences de la Santé (LaCyFSS) de Cotonou au B~~ ." " • déterminer le degré de concordance entre les indications et ces résultats. Matériel et méthode: Cette étude a porté sur les dossiers de patients ayant bénéficié de caryotypes entre 1999 et 2008. Résultats: Le caryotype représentait 85,40% des examens biologiques effectués entre 1999 et 2008 au LaCyFSS (n= 7691925). 1/ était normal dans 70,61% des cas (n= 5431769). La trisomie 21 était l'anomalie chromosomique dominante (19,73%). Elle a été retrouvée dans une cardiopathie congénitale sur deux. Le taux d'anomalies chromosomiques observé dans les cas de stérilité était de 12,74%, avec en tête de liste, le syndrome de Klinefelter. Conclusion: Le LaCyFSS oeuvre pour l'intégration et le développement des sciences fondamentales, biologiques au Bénin et dans la sous région Ouest-Africaine. Mots-clés: cytogénétique, caryotype, trisomie 21, anomalie de développement sexuel.
Mots clés Mots-clés: cytogénétique, caryotype, trisomie 21, anomalie de développement sexuel.
Pages 24 - 30
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