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[ Article ] Étude comparative des profils de dissolution in vitro de quinine sulfate générique et princeps en utilisant la Chromatographie Liquide Haute Performance

Date de soumission: 17-05-2017
Année de Publication: 2017
Entité/Laboratoire Laboratoire de Chimie Analytique et Analyse des Médicaments ( LCAM)
Document type : Article
Discipline(s) : Chimie Analytique et Bromatologie
Titre Étude comparative des profils de dissolution in vitro de quinine sulfate générique et princeps en utilisant la Chromatographie Liquide Haute Performance
Auteurs Kindenge Mbinze Jeremie [1], DIALLO TIDIANE [2], YEMOA Loconon Y. Achille [3], Habyalimana Védaste [4], WAFFO Christelle [5], Hubert Philippe [6], Djang’eing’a Marini Roland [6],
Journal: Médecine d’Afrique Noire
Catégorie Journal: Africaine
Impact factor: 0
Volume Journal: 64
DOI:
Resume Introduction: La quinine est une molécule préconisée pour le traitement du paludisme dans les régions où les souches de P. falciparum sont poly-résistantes. Face à l'importante utilisation de ses médicaments génériques d'une part et au fléau des médicaments de qualité inférieure d'autre part, il devient plus que nécessaire d'appuyer les données des tests physico-chimiques par celles de dissolution in vitro dont l'évaluation et la comparaison des cinétiques permettra de prédire le comportement in vivo du principe actif et par conséquent l'efficacité du médicament générique. L'objectif de la présente étude était de réaliser une étude comparative de la cinétique de dissolution d'un princeps et d'un générique à base de quinine comprimé 300 mg commercialisés à Kinshasa. Matériels et Méthodes: L'étude a été réalisée en utilisant trois milieux de pH différents (1,2-4,5-6,8) tels que recommandés par l’Agence Européenne de Médicament et en se servant d'un appareil de dissolution, tandis que l'équipement de chromatographie liquide à haute performance couplée à un détecteur à barrette de diodes a été utilisé pour la quantification. La méthode statistique fit factor a été appliquée pour comparer les résultats de dosage de la quinine dans les trois milieux tout en ayant évalué le biais à différents temps de dissolution. Résultats: Les différents échantillons de médicaments générique et princeps ont été conformes quant à l'identification et au dosage de la quinine, par contre leurs cinétiques de dissolution étaient non similaires. Discussion: Ceci pourrait avoir une influence sur l'efficacité du produit générique et la sécurité des consommateurs, dénotant l'importance d'examiner les profils de dissolution des génériques avant toute autorisation de mise sur le marché plus particulièrement dans les pays en voie de développement.
Mots clés Paludisme, Générique, Profil de dissolution, CLHP
Pages 135 - 144
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