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[ Article ] Syndrome thoracique aigü

Date de soumission: 19-02-2018
Année de Publication: 2015
Entité/Laboratoire Unité de Pédiatrie et Génétique Médicale/Hosp (UPGM)
Document type : Article
Discipline(s) : Pédiatrie
Titre Syndrome thoracique aigü
Auteurs Zohoun Guidigbi Lutecia [1], Bagnan Tossa Léhila [3],
Journal: REVUE AFRICARffi D'ANESTHESIOLOGIE ET DE MEDECINE D'URGENCE (RAMUR)
Catégorie Journal: Africaine
Impact factor: 0
Volume Journal: 2
DOI:
Resume Résumé La drépanocytose est la plus répandue des maladies génétiques en Afrique et le syndrome thoracique aigu en constitue une des complications les plus redoutables avec une mortalité estimée à 5%. La physiopathologie de ce syndrome est complexe, impliquant l’infection, l’hypoventilation alvéolaire, et l’embolie pulmonaire. En dehors de la fièvre, de la douleur thoracique, des signes en foyer, son diagnostic repose sur l’existence d’infiltrats radiologiques récents, et la présence de particules graisseuses au lavage bronchoalvéolaire. Le traitement de ce syndrome est symptomatique, faisant appel à l’analgésie, à l’antibiothérapie, à la transfusion simple ou l’échange transfusionnel, et parfois à l’assistance ventilatoire. Nous rapportons ici le cas d’un enfant de 12 ans hémoglobinopathe SS. Il avait été admis pour crise vaso-occlusive, et avait présenté 48 heures plus tard un syndrome thoracique aigu avec mise en évidence d’une embolie pulmonaire distale à l’angioscanner. L’évolution sous traitement symptomatique et anticoagulant a été favorable. syndrome thoracique aigu, embolie, drépanocytose enfant syndrome thoracique aigu, embolie, drépanocytose enfant
Mots clés syndrome thoracique aigu, embolie, drépanocytose enfant
Pages 76 - 79
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