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[ Article ] Homolytic phosphorylation of unsaturated compounds as a method for synthesis of organo-phosphoric

Date de soumission: 25-02-2018
Année de Publication: 2017
Entité/Laboratoire Autres laboratoires
Document type : Article
Discipline(s) : Chimie
Titre Homolytic phosphorylation of unsaturated compounds as a method for synthesis of organo-phosphoric
Auteurs ELEGBEDE MANOU BERNADIN [3], ELEGBEDE Adebo Félix [0],
Journal: Journal of Chemical, Biological and Physical Sciences An International Peer Review E-3 Journal of Sciences Available online atwww.jcbsc.org Section A: Chemical Sciences CODEN (USA): JCBPAT Research Article 536 J.
Catégorie Journal: Internationale
Impact factor: 1.31
Volume Journal: 7
DOI: 10.24214/jcbps.A.7.3.53646
Resume La structure de l’oléfine, l’introduction d’halogène, de groupes alcoxyacyle et autres, influencent le déroulement du processus d’addition homolytique et le rendement en phosphonates. Le mouvement de la double liaison vers le centre de la molécule d’oléfine (composé non- saturé) rend difficile l’addition (2-hexène, 2- heptène comparés à 1-hexène et 1-heptène). Le cyclohexène est moins réactif. L’addition du phosphite de diéthyle au cyclohexène initié par les rayons UV est caractérisée de façon significative par l’effet d’induction. L’introduction de l’atome d’halogène (chlore, fluor, etc.) augmente la réactivité de l’oléfine. Ainsi le chlorure de vinyle réagit avec le phosphite de diméthyle à 145-155°C en présence des peroxydes d’alkyle pour donner β-Chloroéthyle diméthyle phosphonate de rendement 85%.
Mots clés Phosphonate, Cyclohexène, β-Chloroéthyle, Alcoxy-acyle
Pages 536 - 546
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